美国FDA认证/FDA检测/FDA注册讲解
什么是美国FDA认证？
对于不少亚马逊卖家而言“FDA认证”，可能并不陌生，因为某些品类在上架亚马逊平台时，被强制要求需要提供相关的FDA测试报告和FDA注册编号。
美国FDA机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多NATION都寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其该国产品的安全。
FDA主要分测试和注册两个内容
医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA上进行申请（一般情况为了加快注册进度，可以联系第三方检测机构进行协助注册，一站式解决注册审核不通过延长注册周期的问题）。
食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
美国FDA认证的分类
我们常说的FDA认证，通常包含以下种2类：
1，FDA检测：
1.食品接触材料的FDA检测；
2.化妆品和日用品FDA检测报告；
3.医疗器械标签报告;
2，FDA注册：