非机械/机械空气净化器出口美国UL507/UL867及加州CARB注册解析
空气净化设备进入北美销售，需要满足北美电气安全认证以外， 还需要进行加利福利亚(加州) CARB注册。美国加州空气资源委员会(ARB)有关限制室内空气净化装置的臭氧排放的空气净化器法规于2008年10月18日生效。
在加州上市或出售的空气净化装置均须检测和UL认证。所有在加州销售的空气净化设备,包括通过互联网销售的，都必须符合法规要求。
本法规适用于任何在加州制造、销售、供应、供销室内空气的净化装置(包括医用和非医用装置)或将其引入加州市场,用于或计划用于住宅、公司、学校等使用空间的个人或企业。包括在互联网网页上以英语推销的空气净化装置。
不同类型的空气净化设备，须符合不同标准，标准如下：
a)电子空气净化器(非机械过滤空气净化器)，如静电除尘器，负离子发生器，光催化氧化装置;这些产品需要满足ANSI/UL 867的电气安全要求,并要满足ANSI/UL 867里臭氧排放标准规定。
b)机械过滤式空气净化器，必须要满足ANSI/UL 507的要求，该标准不含臭氧排放限制条款。
常见问题:
问题1: UV紫外线消毒空气净化器，否必须满足加州ARB的臭氧要求?
不一定。
若UV波长大于240nm,则可豁免ARB的臭氧要求。 目前市面的UV消毒空气净化器其UV波长大部分大于250nm,可以豁免臭氧测试。
问题2:纯滤芯机械过滤的空气净化器，是否也需要C ARB注册?
需要。
CARB要求“仅机械过滤”装置也必须满足电气安全标准ANSI/UL标准507,并同时进行CARB注册。
问题3:由谁核实“仅机械过滤”空气净化装置?
ARB将审查产品的设计规范和制造商及实验室提交的其他文件，以及ANSI/UL 507，核实空气净化器为仅机械过滤空气净化装置，没有臭氧排放检测的要求。
问题4:是否每一个型号均须接受检测?
不是。
法规定义的属于同一个型号群的室内空气净化装置中只有-个代表型号必须遵照检测方法接受评估。请注意“型号群”不同于“型号系列”。“型号群” 是指具备相同的设计、操作功能、设备输出功率和性能特质并由同-一个制造商生产的室内空气净化装置。
问题5: CARB注册周期?
材料完整的申请在受理后的30天内，ARB将提供认证许可与否的书面通知。如果情况特殊，ARB执行官认为有必要则其可以延长上述期限。